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2025年9月3日至5日，久安药业迎来重大进展--公司重点产品“胞磷胆碱钠氯化钠注射液”顺利通过为期三天的药品GMP符合性检查。此次通过不仅是对我司质量管理体系的充分肯定，更是久安药业始终秉持“质量源于设计，责任重于泰山”理念的有力见证。

在医药行业持续创新的背景下，久安药业坚持“专、精、特、新”的研发方向，稳步推进技术积累与产品布局，逐步成为一家专注于高端制剂和前沿技术开发的科技型企业。在企业推进研发转化的重要阶段，江夏区政府积极对接，通过多项政策举措与企业紧密协作，助力科技成果加速落地，更好地服务大众健康。

近日，久安药业迎来重大利好消息——公司旗下独家品种「复方氨基酸注射液（9AA-SF）」于2025年8月16日至17日顺利通过药品生产现场检查，获准恢复生产！此次检查涵盖工艺验证、质量管理、无菌保证等关键环节，最终以“零主要缺陷、六项一般缺陷”的优异结果圆满通过，标志着该产品正式具备批量上市条件。

2025年7月，久安药业以卓越实力书写行业新篇章——一周内连续通过两项重磅GMP认证，不仅巩固了其在药品制造领域的领先地位，更以开放的CDMO合作姿态，向全球药企发出诚挚邀约，共绘高质量发展蓝图。

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