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武汉久安药业有限公司

招聘简章

武汉久安药业有限公司成立于1999年10月,其前身为1951年成立的久安制药,当时为国内80家核心制药企业之一。2002年10月25日经湖北省药品监督管理局立项批复后,我公司在武汉东湖高新技术开发区庙山小区“武汉医药产业园”内征地60.5亩,将市区中心处生产基地整体异地重建。目前我公司综合制剂车间内设大、小容量注射剂、粉针剂,均采用国内最先进设备。

2017年4月九州通中加医药有限公司投资入股武汉久安药业有限公司,致力于将久安药业打造成中国的基础用药高品质生产基地。

公司位于武汉东湖开发区庙山小区汤逊湖畔,依山傍水,风光秀丽。距大学园5公里,周边高校云集人文环境良好。园区配套完善,附近有大型超市、餐饮一条街。园区正门处城际列车直达武昌火车站,距武汉著名的商业区光谷中心约半小时车程,出行便利。公司将为引进人才提供良好发展空间及待遇,同时解决员工食宿问题。

在公司发展之际,久安药业真诚邀请您的加入,让我们共同创造新的辉煌!


 

研发技术总监

·工作性质:全职

·学历要求:研究生及以上

·工作经验:五年以上

·专业要求:药学、药物分析、药物化学、药物制剂专业

·外语要求:不限

·工资待遇:20000~40000元/月

·职称要求:不限

·招聘人数:1人

岗位职责:

1、根据公司发展战略制定、公司中远期研发计划,确定公司新产品开发定位及项目、技术研究方向;

2、按公司目标,建立高效的药品研发组织和产品开发流程,并对药品研发流程进行不断优化,对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制,并对过程和结果负责;

3、负责公司研发中心队伍建设,培养后备人才;

4、负责解决药品研发过程中出现的各种疑难问题,指导项目经理开展研发工作;

5、建立与外部科研单位、专家的合作关系,合理运用内外各类资源完成研发工作目标;

6、组织对获生产批文新产品试生产的技术指导工作。

7、负责处理总工程师交办的其他工作

任职资格:

1、年龄性别均不限,药学、药物分析、药物化学、药物制剂等相关专业硕士以上,5年以上科研项目或科研团队管理经验;

2、独立承担过大中型科研项目的开发与管理,能够带领研发团队承担项目研发工作,具有优秀的团队管理能力;

3、有药学研究、质量研究经验,有撰写相关材料经验;

4、有实验室操作及管理相关经验;

5、精通架构设计理念、实践和工具,掌握多种参考架构、构架机制和模式,有丰富的系统分析和设计经验,对业务有很强的领悟能力;

6、具有敏锐的洞察力,全面了解行业最新技术发展动态,能够把握行业业务发展方向;

7、具有创新精神,出色的组织协调管理能力以及解决问题的能力;

8、熟悉有关新药研发的国家政策法规,能独立处理新药研发过程中的各种问题。

9、能够承受工作压力,有高度责任心及使命感,具备创业的激情和企业家精神

薪资待遇:

固定月薪+学历工资+年终奖+研发项目奖+特别贡献奖+效益分红


 

药品研发分析员

岗位职责

1、熟练掌握药品检验分析等各项技能;

2、熟练掌握HPLC、GC、IR、UV等常用的分析仪器;

3、熟练掌握药品研发分析的相关章程及指导原则;

4、熟练掌握药品研发分析的流程和相关要求;

任职要求:

1、男女不限,本科及以上学历,化学检验、分析化学、药学等相关专业;

2、3年以上相关工作经验,熟悉质量控制质检工作职责及流程;

3、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则,服从管理,吃苦耐劳。

工作时间:

早八点至下午四点半,双休,法定节假日另休,包餐


 

注册专员岗位职责

一、岗位职责:

1、及时申报药品注册资料,并配合相关部门办理注册手续,跟踪进度,使注册申请顺利批准。

2、跟踪药品注册进度,主动获取注册信息,及时上报补充资料的注册申请工作。

3、掌握药品注册信息,维护企业利益。

4、承担药品相关政策法规宣传任务。

5、协调相关部门关系,为企业销售提供信息支持。

6、对产品要发提出指导性意见。

7、完成公司一系列须进行备案的相关工作。

8、完成上级领导交办的其他工作。

二、任职资格:

1、具有药学及相关专业大专以上学历;

2、熟悉注册流程及相关法规,了解药品制剂生产工艺、质量要求;

3、有药品生产管理或质量管理经验者优先。

三、工作时间:

早上8:30—下午16:30,周末双休,国家法定节假日另休,包中餐。